Секукинумаб — новое уникальное средство от псориаза

Новейшее слово в терапии псориаза – это достижения генной инженерии. Такие препараты на основе специальным образом синтезированных антител позволяют достичь видимого терапевтического эффекта за короткое время. Лекарства называются моноклональными антителами, один из ярких представителей группы – это вещество секукинумаб.

О препаратах

Псориаз является следствием неправильного функционирования иммунитета, точнее – специфического иммунного отклика на клетки эпидермиса. Это проявляется избыточным делением клеток, что приводит к образованию плотных бляшек на воспаленной коже. При псориазе проблему представляет не столько воспаление эпидермиса, которое достаточно эффективно купируется гормональными препаратами, сколько изменения его структуры – плотные узлы и бляшки на коже, обильное шелушение, истончение капилляров.

Моноклональные антитела решают проблему псориаза на клеточном уровне. Эти препараты связываются с ДНК-клетками кожи и угнетают их активность, тем самым препятствуя изменениям воспаленного эпидермиса. Секукинумаб способствует:

  • подавлению местного иммунитета;
  • нормализации обменных процессов в клетках;
  • улучшению кровообращения;
  • стимуляции процесса обновления кожи.

Препарат угнетает определенный тип иммунных клеток, способствующих обострению симптомов

Действие препарата основано на нормализации механизмов обновления эпидермиса. Препарат избирательно подавляет активность клеток, принимающих участие в формировании рогового слоя эпидермиса, но не воздействует на весь организм.

Секукинумаб при псориазе

Показания к применению лекарства:

  • вульгарный псориаз;
  • псориаз ногтей;
  • ладонно-подошвенный псориаз;
  • псориатический артрит.

Секукинумаб является сильнодействующим веществом, поэтому его целесообразно применять только при псориазе средней и тяжелой степени выраженности, когда поражено более 10% эпидермиса. Благодаря противоопухолевой активности, лекарственное средство эффективно снимает воспаление и препятствует прогрессированию изменения суставов при псориатическом артрите.

Моноклональные препараты используют только при серьезных формах псориаза

Препарат Козэнтикс способствует:

  • нормализации состояния эпидермиса;
  • снятию воспаления и отека;
  • улучшению питания суставов;
  • снижению скорости прогрессирования заболевания.

Преимущества лекарственного средства – это эффективность в борьбе с псориазом. К недостаткам относят:

  • высокую стоимость;
  • сложность самостоятельного введения;
  • большое количество побочных реакций.

Препарат нельзя применять самостоятельно. Моноклональные антитела подбираются дерматологом индивидуально для каждого пациента.

Как применяется секукинумаб?

Препарат вводится подкожно. Он выпускается в специальном одноразовом шприце. Лекарственное средство можно вводить самостоятельно – индикатор на шприце уведомит о правильности выполнения инъекции. Всем пациентам, которые впервые сталкиваются с необходимостью подкожного введения лекарства, рекомендуется обратиться в ближайшее медицинское учреждение или в процедурный кабинет. Это позволит избежать ошибок при введении препарата.

Препарат продается в шприце для инъекций

Лекарственное средство вводится несколько раз. Инструкция предлагает вводить препарат 1 раз в неделю в течение месяца для лечения. Затем укол ставится ежемесячно, для профилактики обострения.

Препарат обладает рядом побочных эффектов и противопоказаний, о чем предупреждает инструкция по применению. Секукинумаб категорически запрещено применять при инфекционных заболеваниях, острой печеночной и почечной недостаточности, во время беременности. Побочные явления в большинстве случаев ассоциируются с подавлением иммунитета и проявляются симптомами ОРВИ. Опыт использования лекарства пациентами свидетельствует о том, что в месте введения средства возможно развитие аллергической реакции.

Стоимость лекарства

Секукинумаб, цена которого превосходит аналогичные препараты, недостаточно распространен и популярен. Среди всех лекарственных средств этой группы, секукинумаб отличается необходимостью многократного введения, из-за чего пациенты отдают предпочтение другим препаратам. Тем не менее отзывы больных, которые применяли лекарство, в большинстве своем положительные.

Моноклональные антитела, несмотря на доказанную эффективность, не являются панацеей, и полностью избавить человека от псориаза не могут, но применение препаратов этой группы позволяет остановить прогрессирование болезни и продлить ремиссию.

Судя по тому, что вы сейчас читаете эти строки — победа в борьбе с псориазом пока не на вашей стороне.

И вы уже думали о кардинальных методах лечения? Оно и понятно, ведь псориаз может прогрессировать, в результате чего сыпью покрывается 70-80% поверхности тела. Что ведет к хронической форме.

Красные пузырчатые волдыри на коже, зуд, трещины на пятках, отшелушивание кожи. Все эти симптомы знакомы вам не понаслышке. Но возможно правильнее лечить не следствие, а причину? Рекомендуем прочитать секрет излечения от врача-дерматолога Российского Центра Дерматологии.

Секукинумаб (Косентикс)

Производитель: Novartis Pharma GmbH (Германия)
Secukinumab (Cosentyx) 150 мг, в упаковке — 2 шприца

ДОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ.

Вы можете у нас купить Секукинумаб (Косентикс) из Германии. Прилагается чек из немецкой аптеки и инструкция от производителя. Немецкое название — Косентикс (Cosentyx). Действующее вещество — Секукинумаб (Secukinumab).

Закажите экспресс доставкой и получайте препарат в течении трех дней. Мы несем ответственность за качество и доставку купленного у нас препарата.

Секукинумаб (Косентикс) купить из Германии в Москве

Предлагаем большой ассортимент лекарств из Германии от немецких производителей. Наши клиенты застрахованы от подделок на 100%. Заказывая лекарства из Германии у нас, вы получаете оригинальный препарат от немецких производителей с чеком из немецкой аптеки.

Доставка лекарств из Германии в Москву экспресс доставкой осуществляется в течении трех рабочих дней, также имеется доставка немецкой почтой (бесплатная) в течении 12 — 16 дней.

Для того чтобы купить лекарства из Германии, требующий европейского рецепта, Вам не нужно его искать. У нас Вы можете приобрести лекарства из Германии без рецепта, также заказать лекарства без полной оплаты.

У нас также действует акции в зависимости от объема заказов.

Секукинумаб (Косентикс) цена инструкция

Секукинумаб (Косентикс) цена 2000 € Secukinumab (Cosentyx)

Секукинумаб (Косентикс) цена, купить

Немецкое название

Действующее вещество

Групповая принадлежность

Для лечения псориаза.

Это интересно:  Видео о псориазе: Доктор Владимир Купеев - ФитоЛазероФорез и мочеполовая система - Купеев В.Г

Форма выпуска

Раствор в шприцах, для подкожных инъекций.

Производитель

Novartis Pharma GmbH.

Страна производитель

Препарат выпускается в дозировке

Препарат выпускается в коробке штук

2 шприца, 6 шприца (2х3).

Фармакологическое действие

Препарат относится к фармакологическому классу иммуносупрессивных лекарственных средств и представляет собой моноклональное антитело. Действующим веществом Косентикса является Секукинумаб. Его применение показано при комплексной терапии бляшечной формы псориатических поражений кожи умеренной и тяжелой стадии.

Эффективность использования

Результативность и безопасность применения Косентикса были исследованы в двух клинических испытаниях. Согласно информации, полученной в их ходе, использование этого препарата продемонстрировало намного более выраженные результаты, чем лечение без его применения в контрольных группах пациентов. Более чем у 90% больных бляшечным псориазом после терапии Косентиксом наблюдалось практически полное исчезновение кожных проявлений этого заболевания.

Показания

Применяется для лечения псориаза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита.

Противопоказания

Аллергические реакции на секукинамаб, а также любые иные соединения, входящие в состав Косентикса;

Беременность и период лактации;

Возраст пациента менее 18 лет;

Частые инфекционные поражения различной природы в анамнезе;

Болезнь Крона в активной стадии.

Способ применения и дозировка

Косентикс предназначен для введения при помощи подкожных инъекций. Терапия этим препаратом достаточно длительная, а ее продолжительность определяется лечащим врачом.

Стандартная дозировка Косентикса составляет 300 мг 1 раз в неделю, которые могут быть разделены на 2 инъекции по 150 мг.

На протяжении первого месяца лечения препарат вводится еженедельно. Затем начинается поддерживающая терапия, которая включает 1 инъекцию Косентикса в стандартной дозировке 1 раз в месяц.

Побочные действия

Расстройство кишечника; и нфекции дыхательной системы; в ыраженные аллергические реакции; у величение риска появления инфекционных патологий; усиление потоотделения, особенно во время ночного сна; затруднение дыхания; к ашель; появление высыпаний на коже; ощущение жжения в процессе мочеиспускания; снижение артериального давления; появление герпетических поражений; ринорея; воспалительные явления на слизистой оболочке ротовой полости.

Условия хранить

Препарат следует хронить Хранить при температуре от 2 до 8С.

Уважаемые посетители данная инструкция не является медицинским советом или рекомендацией. Данная инструкция носит всего лишь описательный характер и может использоваться только в ознакомительных целях.

Перед применением Секукинумаб (Косентикс) необходимо проконсультироваться с врачом.

Секукинумаб

Содержание

Латинское название [ править ]

Фармакологическая группа [ править ]

Характеристика вещества [ править ]

Секукинумаб — рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело IgG1/κ, которое специфически связывается с IL-17A. Экспрессируется в рекомбинантной клеточной линии яичника китайского хомячка. Секукинумаб имеет молекулярную массу приблизительно 151 кДа, обе тяжелые цепи секукинумаба содержат олигосахаридные цепи.

Фармакология [ править ]

Секукинумаб селективно связывается и нейтрализует провоспалительный цитокин — ИЛ-17А. Оказывает направленное действие на ИЛ-17 и ингибирование его взаимодействия с рецептором ИЛ-17, который экспрессируется разными типами клеток, включая кератиноциты и синовиоциты. В результате этого секукинумаб ингибирует высвобождение провоспалительных цитокинов, хемокинов и медиаторов повреждения тканей и снижает вклад ИЛ-17А в аутоиммунные и воспалительные заболевания. В клинически значимых концентрациях секукинумаб достигает кожи и снижает концентрацию местных воспалительных маркеров. Прямым следствием лечения секукинумабом является снижение выраженности покраснения, уплотнения и шелушения, являющихся результатом псориатического поражения.

ИЛ-17А является естественным цитокином, который участвует в нормально протекающих реакциях воспаления и иммунного ответа. ИЛ-17А играет ключевую роль в патогенезе развития бляшечного псориаза, псориатического артрита и анкилозирующего спондилита. Повышение концентрации ИЛ-17А, продуцируемого лимфоцитами и врожденными иммунными клетками, было обнаружено в крови и пораженных участках кожи у пациентов с бляшечным псориазом, псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом. Продукция ИЛ-17А является высокой в пораженной коже по сравнению с неповрежденной кожей у пациентов с бляшечным псориазом. В синовиальной жидкости у пациентов с псориатическим артритом и в субхондральном костном мозге фасеточных суставов у пациентов с анкилозирующим спондилитом обнаруживается высокая концентрация клеток, продуцирующих ИЛ-17А.

ИЛ-17А также способствует развитию воспаления тканей, инфильтрации нейтрофилами, деструкции костей и тканей, а также ремоделированию тканей, включая ангиогенез и фиброз.

Концентрация общего ИЛ-17А (свободного и связанного с секукинумабом ИЛ-17А) повышается вследствие снижения клиренса связанного с секукинумабом ИЛ-17А в течение 2–7 дней у пациентов, получающих секукинумаб, указывая на то, что секукинумаб селективно захватывает свободный ИЛ-17А, играющий ключевую роль в патогенезе бляшечного псориаза.

В исследовании с секукинумабом инфильтрация эпидермальными нейтрофилами и различными нейтрофилсвязанными маркерами, которые повышены в поврежденной коже у пациентов с бляшечным псориазом, были значительно снижены после 1–2 нед лечения.

На фоне терапии секукинумабом у пациентов с псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом в течение 1–2 недель отмечалось снижение концентрации С-реактивного белка, являющегося маркером воспаления.

После однократного п/к введения в дозе 150 или 300 мг при бляшечном псориазе Cmax секукинумаба в сыворотке крови составляла соответственно (13,7±4,8) или (27,3±9,5) мкг/мл в интервале между 5-м и 6-м днем после введения.

После первоначального еженедельного введения во время первого месяца Tmax секукинумаба было между 31-м и 34-м днем.

Cmax в равновесном состоянии после п/к введения 150 или 300 мг секукинумаба составила 27,6 и 55,2 мкг/мл соответственно. Равновесное состояние достигается после 20 нед при ежемесячном режиме введения секукинумаба.

По сравнению с экспозицией после однократной дозы, отмечено двукратное повышение Cmax и AUC после многократного ежемесячного введения секукинумаба во время поддерживающей терапии. Секукинумаб абсорбируется со средним показателем абсолютной биодоступности 73%.

Средний Vd в терминальной фазе (Vz) секукинумаба после однократного в/в введения варьировал между 7,1 и 8,6 л у пациентов с бляшечным псориазом, вероятно, что секукинумаб ограниченно распределяется на периферии.

Это интересно:  Псориаз при беременности и после родов опасно ли и как лечить

Концентрация секукинумаба в межклеточной жидкости кожи у пациентов с бляшечным псориазом варьировала от 28 до 39% от таковой в сыворотке крови на 1–2-й нед после однократного п/к введения в дозе 300 мг.

Средний системный клиренс секукинумаба у пациентов с бляшечным псориазом составил 0,19 л/сут. Клиренс был дозо- и времязависимым, как и предполагалось для терапевтического IgG1 моноклонального антитела, взаимодействующего с растворимой цитокиновой мишенью, такой как ИЛ-17А.

Средний T1/2 секукинумаба у пациентов с бляшечным псориазом составлял 27 дней. T1/2 у отдельных пациентов с псориазом варьировал от 17 до 41 дня.

Фармакокинетические параметры при однократном и многократном введении секукинумаба у пациентов с бляшечным псориазом были определены в отдельных исследованиях с в/в введением доз, варьировавших от 0,3 мг/кг однократно до 10 мг/кг трехкратно, и с п/к введением доз, варьировавших от 25 мг однократно до 300 мг многократно. При всех режимах дозирования экспозиция секукинумаба была пропорциональна дозе.

Фармакокинетические параметры секукинумаба у пациентов с псориатическим артритом, анкилозирующим артритом и бляшечным псориазом одинаковы.

Применение [ править ]

  • бляшечный псориаз среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная терапия или фототерапия;
  • активный псориатический артрит у взрослых пациентов при недостаточном ответе на предшествующую терапию базисными ЛС;
  • активный анкилозирующий спондилит у взрослых пациентов при недостаточном ответе на стандартную терапию.

Секукинумаб: Противопоказания [ править ]

  • Тяжелые реакции гиперчувствительности к секукинумабу;
  • клинически значимые инфекции в стадии обострения (например активный туберкулез);
  • возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Применение при беременности и кормлении грудью [ править ]

Исследования у лабораторных животных не показали прямое или косвенное негативное влияние секукинумаба на беременность, эмбриональное/фетальное развитие, роды или постнатальное развитие. Так как отсутствуют адекватные данные применения секукинумаба у беременных женщин, его применение у данной категории пациентов не рекомендовано.

Неизвестно, проникает ли секукинумаб в грудное молоко у человека. Поскольку Ig экскретируются с грудным молоком человека, не рекомендуется применять секукинумаб в период грудного вскармливания.

Данных о влиянии секукинумаба на фертильность мужчин и женщин нет. В исследованиях у животных снижение фертильности отмечено не было.

Секукинумаб: Побочные действия [ править ]

Наиболее часто встречаемыми нежелательными явлениями на фоне применения секукинумаба были инфекции верхних дыхательных путей (чаще всего назофарингит, ринит). Большинство из них были слабо или умеренно выражены.

Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто — назофарингит, инфекция верхних отделов дыхательных путей; часто — ринит, фарингит, герпетическая инфекция слизистой оболочки полости рта; нечасто — синусит, тонзиллит, кандидозная инфекция полости рта, грибковое поражение кожи, воспаление наружного уха.

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — нейтропения.

Со стороны органа зрения: нечасто — конъюнктивит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — ринорея.

Со стороны ЖКТ: часто — диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — крапивница; редко — анафилактические реакции.

По данным клинических исследований, в Поиск

Секукинумаб эффективен при псориазе

Новый препарат для лечения псориаза показал отличные результаты в ходе двух клинических испытаний, дав надежду на более эффективное лечение миллионам людей с этим заболеванием.

Секукинумаб (secukinumab) сравнивался с плацебо, а также с другим препаратом, который считается одним из лучших сегодня вариантов, доступных на рынке.

«Более чем у ¼ пациентов от псориатических поражений не осталось даже следа. Более половины пациентов продемонстрировали улучшение симптомов на 90%, то есть у них осталось незначительная часть пораженных участков. Эти результаты – лучше всего того, что мы видели в прошлом», — заявил соавтор исследования доктор Марк Лебвол (Mark Lebwohl), дерматолог из Школы медицины Айкана в Нью-Йорке.

Результаты испытания были опубликованы на днях в журнале New England Journal of Medicine.

Псориаз – это хроническое кожное заболевание, которые вызывает избыточную продукцию кожных клеток, утолщение, зуд и покраснение кожи. На сегодняшний день, по данным Национального фонда псориаза, 7,5 миллионов жителей США (2,2% населения) страдают псориазом.

Секукинумаб – это искусственно созданные антитела, которые атакуют цитокин интерлейкин-17а, провоспалительный белок, активность которого связана с псориазом. Выраженный ответ на новый препарат показывает, что исследователи вычислили главное звено в механизме развития болезни и нанесли точный удар.

Доктор Эбби Ван Вурхиз (Abby Van Voorhees), директор Центра псориаза и фототерапии при Больнице Пенсильванского университета, говорит, что «исследование подтвердило, что мы правильно понимаем причину псориаза». По ее словам, эта работа существенно улучшила понимание самой болезни и открыла путь к созданию более эффективных препаратов.

В одном из двух исследований врачи вводили секукинумаб 2/3 из 738 пациентов с псориазом в дозе 300 мг или 150 мг 1 раз неделю на протяжении 5 недель, а затем каждые 4 недели. Остальная 1/3 пациентов получала плацебо.

В течение 12 недель у 4/5 пациентов на дозе секукинумаба 300 мг/нед выраженность симптомов псориаза уменьшилась на 75%. В группе, которая получала плацебо, таких участников было около 5%. Около 59% пациентов, получающих высокие дозы секукинумаба, сообщили об улучшении симптомов на 90%, а у более чем 28% псориатические поражения исчезли полностью.

«Это лечение было не только феноменально эффективным, но и очень быстрым», — говорит Лебвол.

В этом исследовании более ¾ (77%) пациентов на высокой дозе секукинумаба после 12 недель терапии продемонстрировали улучшение симптомов на 75%, в группе на этанерцепте таких было 44%, а в группе на плацебо – только 5%. У 54% участников на секукинумабе выраженность симптомов уменьшилась на 90%, в группе на этанерцепте такой результат был достигнут лишь у 20%. У каждого четвертого участника (25%) на новом препарате симптомы псориаза полностью исчезли, как и у каждого двадцатого (5%) на препарате Энбрел.

Это интересно:  Может ли псориаз пройти сам по себе: мнение экспертов

В обоих исследованиях ученые доказали относительно высокую безопасность секукинумаба. Единственным серьезным побочным эффектом было увеличение риска инфекций, который был выше по сравнению с плацебо, но на том же уровне, что и на препарате Энбрел.

Сейчас ожидается рассмотрение FDA досье секукинумаба.

Испытания финансировались производителем секукинумаба, транснациональной фармацевтической компанией Novartis Pharmaceuticals.

КОЗЭНТИКС ОДОБРЕН К ПРИМЕНЕНИЮ В РОССИИ В ЛЕЧЕНИИ ПСОРИАЗА

Ингибитор интерлейкина–17А Козэнтикс (секукинумаб) зарегистрирован в России для лечения псориаза, псориатического артрита и анкилозирующего спондилита.

Козэнтикс одобрен в РФ по следующим показаниям:

  • лечение псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная терапия или фототерапия;
  • лечение активного псориатического артрита в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом у взрослых пациентов при недостаточном ответе на предшествующую терапию базисными препаратами;
  • лечение активного анкилозирующего спондилита у взрослых пациентов при недостаточном ответе на стандартную терапию.

Козэнтикс — это первый и единственный одобренный к применению в России ингибитор интерлейкина–17А (ИЛ–17А), показанный для лечения псориаза, псориатического артрита (ПсА) и анкилозирующего спондилита (АС). В январе 2015 г. секукинумаб был одобрен к применению в США, странах Евросоюза и ряде др. стран для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени, а в ноябре 2015 г. он был зарегистрирован по показаниям «анкилозирующий спондилит» и «псориатический артрит». Летом 2016 г. Козэнтикс получил регистрацию одновременно по трем показаниям в России.

Эффективность и безопасность секукинумаба подтверждены в ходе исследований с участием более 1500 пациентов с этими заболеваниями, у которых стандартные методы терапии были неэффективны.

В настоящее время опубликованы данные 11 клинических исследований (4 — второй фазы; 7 — третьей фазы), посвященных оценке эффективности секукинумаба при псориазе и псориатическом артрите, с участием 4748 пациентов со среднетяжелым и тяжелым псориазом, как ранее не получавших генно–инженерную биологическую терапию, так и пациентов с неадекватным ответом или непереносимостью ингибиторов ФНОа. По результатам этих исследований секукинумаб доказал превосходство в эффективности по сравнению с плацебо, этанерцептом и устекинумабом при благоприятном профиле безопасности. Оценка динамики течения псориаза на фоне проводимой терапии проводилась на 16 и 52 неделях наблюдения на основании данных индексов тяжести и распространенности псориаза — PASI 75, PASI 90 и PASI 100, а также на основании изменения дерматологического индекса качества жизни пациентов — DLQI. Динамика симптомов АС и ПсА оценивалась на основании 20%–ного улучшения по шкале оценки Международного общества по изучению спондилоартритов (ASAS 20) на 16 неделе и 20%–ному снижению критериев по шкале Американской коллегии ревматологов (ACR 20) на 24 неделе соответственно. ASAS 20 и ACR 20 — это стандартные инструменты для оценки клинического улучшения состояния пациентов с АС и ПсА.

По словам директора по научной работе компании «Новартис Фарма» Кришнана Раманатана, теперь современные возможности лечения псориаза, АС и ПсА стали доступны для российских пациентов. «Регистрация Козэнтикса может кардинально изменить жизнь пациентов, страдающих псориазом, АС и ПсА. Теперь они смогут получать новейший препарат, блокирующий ИЛ–17А, — ключевой фактор развития этих иммунно–опосредованных заболеваний. У пациентов появится возможность лечиться инновационным эффективным препаратом, который позволит облегчить состояние и повысить качество жизни людей с тяжелыми хроническими заболеваниями».

Козэнтикс представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело, селективно блокирующее интерлейкин–17A. Данные исследований позволяют предположить, что ИЛ–17A может играть ключевую роль в развитии иммунного ответа при псориазе, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилите.

Cosentyx ® зарегистрирован более чем в 50 странах мира, в т.ч. в странах Европейского Союза, Японии, Швейцарии, Австралии, США и Канаде, для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени. В Европе данный препарат является единственным биологическим препаратом, разрешенным для применения в качестве системной терапии первой линии у взрослых пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени. В США Cosentyx ® зарегистрирован для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная терапия или фототерапия (световая терапия).

Кроме того, Cosentyx ® представляет собой первый ингибитор ИЛ–17А с положительными результатами, полученными в ходе исследований III фазы, при активном псориатическом артрите и активном анкилозирующем спондилите и в настоящее время зарегистрирован в странах Европы, США, Эквадоре, Бангладеш и на Филиппинах по этим показаниям. В Японии также разрешено применение данного препарата для лечения псориатического артрита и пустулезного псориаза.

Статья написана по материалам сайтов: dermatologinfo.ru, lekargermany.ru, wikimed.pro, medbe.ru, mosapteki.ru.

»

Помогла статья? Оцените её
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars
Загрузка...
Добавить комментарий

Adblock detector